유럽우주국(ESA)의 항공우주 제조 워크숍에서는 태양계까지의 항공우주 비행이 생명을 유지할 수 있어야 하거나 기본적인 진화 상태에서 생명을 유지할 수 있어야 한다고 요구하며 엄격한 제한이 있습니다. 우주선 표면의 최대 포자 수;클린룸 절차의 효율성이 향상됨에 따라 이러한 한계 수준은 천천히 감소할 가능성이 높습니다.물론 다른 항공 카테고리의 클린룸에 대한 요구 사항은 기본적으로 동일합니다.따라서 유럽 우주국에서는 우주선 조립이 최소 ISO 8(Fed. Std. 209E Class 100000) 수준의 클린룸에서 수행되도록 요구합니다.
대부분의 항공 클린룸은 미생물 침착률과 표면 미생물 개체수를 알 수 없으며 일반적으로 즉시 사용할 수 있는 미생물 실험실이 없습니다.
적합한 미생물학 실험실을 구축할 때 가장 먼저 해야 할 일은 청정실을 가능한 한 멸균 상태로 만드는 것입니다.
이를 위해 클래스 100(ISO 5) 청정 작업대를 사용하고 데스크탑 온도 조절 장치를 갖춘 임시 실험실을 건설할 수 있습니다.
이러한 응용 분야를 충족하려면 어떠한 상황에서도 장비를 먼지로부터 보호하고 직원의 안전을 보호하기 위해 작업장에는 전문적인 고효율 공기 여과 시스템도 필요합니다.
해결책:
FAF 고효율 여과 시리즈 필터인 HEPA(0.3μm. 99.99% 효율)도 매우 효과적인 미생물 장벽으로 인정받고 있습니다.
✅ VDI 6022를 준수합니다.
✅ ISO 846에 따른 미생물 불활성 성분.
✅ BPA, 프탈레이트, 포름알데히드가 없습니다.
✅ 내화학성 불활성화제 및 세제.
✅ 항공우주 제조 산업의 클린룸 및 장비의 적용 요구 사항에 적용 가능합니다.
✅ 컴팩트한 에너지 절약형 제품.
✅ 필터는 100% 스캐닝 테스트를 통과하여 안정적인 성능을 보장합니다.
✅ EN1822, IEST 또는 기타 표준에 따라 테스트할 수 있습니다.
✅ 각 필터에는 독립적인 테스트 보고서가 첨부되어 있습니다.
✅ 누출이 없는지 확인하십시오.
✅ 소재에 도펀트가 전혀 포함되어 있지 않습니다.
✅ 클린룸 환경에서 제조, 포장합니다.
위의 조치를 통해 항공우주 제조 작업장의 다양한 응용을 효과적으로 실현하고 항공우주 산업의 발전을 촉진할 수 있습니다.
게시 시간: 2023년 3월 13일